​助推3D打印医疗应用产业化发展——赛纳三维参与第三批3D打印医疗器械团体标准制定

  • 发布时间:2020/09/29
  •  来源: 赛纳三维

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2020年8月29-30日,《2020增材制造产业高峰论坛》暨《第三届3D打印医疗峰会》、《第二届3D打印医疗器械医师企业培训大会》、《隆重表彰第一、二批3D打印医疗器械团体标准制定专家、企业大会》、《第三批3D打印医疗器械团体标准制定启动大会》、《医学精粹系列丛书》编写启动仪式、《3D打印材料与应用分论坛》成功在上海举办,由中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专业委员会主办。

3D专委会共同理事长——中国工程院卢秉恒院士、戴尅戎院士,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心卢忠副主任、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评四部刘斌部长等领导以及超500位3D打印医疗器械行业的专家和企业精英出席了本次论坛。


本次大会安排了一系列具有时代意义的活动,其中由3D专委会组织的第三批3D打印医疗器械团体标准制定工作确定16个项目,各项目组分别在项目负责人的主持牵头下,积极地开展了小组讨论。各起草单位代表根据本次会议精神的要求,提前准备《起草大纲初稿》并做了小组汇报。会上,专家顾问与起草单位代表开展了激烈地讨论,并共同协商一致完成了《草案大纲》、《项目组构成及计划》等相关内容,初步明确了各项标准起草的框架与定义、目的与意义、适用范围和主要内容等重点内容,为下一步工作安排进行了部署分工。

赛纳三维副总监彭庆菲、医疗应用领域副总监周毅与旗下赛纳数字医疗副总经理尹新立、产品部负责人祁迪受邀参加了《3D打印耳部矫形器》项目组讨论会,与广东省医学3D打印应用转化工程技术研究中心主任、南方医科大学黄文华教授等专家共同探讨3D打印技术在耳部矫形领域的应用标准,并共同协商起草了相关标准文件。

此次大会聚集了来自全国各地的知名专家、教授和企业家,共同探讨增材制造医疗器械产业发展趋势,推动增材制造医疗器械产业化发展和应用进程。而标准作为促进科技成果产业化的桥梁和纽带,赛纳三维参与《3D打印耳部矫形器》项目的团体标准制定工作正是为了推动3D打印技术在医疗应用领域向产业化转型,使得3D打印技术在未来的医疗领域应用过程中实现“有标可循”。


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